| 為進一步提高我國農(nóng)藥安全水平,促進農(nóng)藥行業(yè)健康發(fā)展,保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,農(nóng)業(yè)部決定對現(xiàn)行農(nóng)藥登記政策和措施進行調(diào)整和完善。
為此,農(nóng)業(yè)部3日在北京舉行《農(nóng)藥登記資料要求》修訂聽證會,聽取各方代表的意見。
農(nóng)業(yè)部有關負責人表示,這次修訂工作確定了三大原則:通過提高農(nóng)藥殘留和環(huán)境等方面的資料要求,將農(nóng)藥使用的潛在風險降低至可控或可接受的程度。結(jié)合我國國情,在法律、法規(guī)允許范圍內(nèi),減免相關試驗資料。針對衛(wèi)生用農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、生物化學農(nóng)藥和微生物農(nóng)藥等的特殊性,根據(jù)國際慣例,確定不同的登記要求。
這次聽證會共有40個單位和個人報名。農(nóng)業(yè)部根據(jù)聽證會公告關于確定聽證代表的規(guī)則,選定了12名聽證會代表,并邀請中國農(nóng)藥工業(yè)協(xié)會和中國日用雜品工業(yè)協(xié)會家庭衛(wèi)生殺蟲制品專業(yè)委員會派代表參加,同時邀請兩名農(nóng)藥專家參加聽證會。
聽證代表一致同意農(nóng)藥制劑有效成分含量由規(guī)定最低值改為規(guī)定允許波動范圍,贊成調(diào)整后的有效成分含量限定范圍。絕大多數(shù)代表認為,強化有關農(nóng)藥對健康和環(huán)境影響的評價,從源頭減少農(nóng)藥使用帶來的負面影響,贊成增加農(nóng)藥登記殘留和環(huán)境影響資料,支持提高農(nóng)藥登記安全性評價要求和相同農(nóng)藥產(chǎn)品認定規(guī)則。多數(shù)代表認為還應進一步提高殘留、環(huán)境安全評價要求。
農(nóng)藥是重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料,是一種重要而特殊的商品,關系農(nóng)業(yè)增產(chǎn)、農(nóng)民增收,關系農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全和人體健康。這位負責人表示,將不斷改進管理方式,提高服務水平。
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