2008年4月29日，國家發(fā)展和改革委員會(huì)2008年第31號(hào)公告規(guī)定：農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書不得轉(zhuǎn)讓，不得為無證企業(yè)代加工產(chǎn)品；為合法農(nóng)藥企業(yè)代加工與所頒證書相同的產(chǎn)品，必須在生產(chǎn)所在地的省級(jí)農(nóng)藥生產(chǎn)主管部門備案。簡(jiǎn)短的一句話包含了以下六點(diǎn)規(guī)定。
    1、 農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)證書不得轉(zhuǎn)讓其它企業(yè)使用或者用于其他產(chǎn)品；
    2、 委托加工企業(yè)與代加工企業(yè)必須是國家發(fā)改委已核準(zhǔn)的農(nóng)藥定點(diǎn)企業(yè)；
    3、 委托加工企業(yè)與代加工企業(yè)均須合法取得代加工產(chǎn)品的農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書及農(nóng)藥登記證（或農(nóng)藥臨時(shí)登記證），并執(zhí)行相同的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，即代加工產(chǎn)品'三證'相同；
    4、 委托加工企業(yè)與代加工企業(yè)的代加工產(chǎn)品'三證'均應(yīng)在有效期，任一方的任一證書過期則代加工合同同時(shí)終止；
    5、 委托加工企業(yè)或代加工企業(yè)申請(qǐng)領(lǐng)取或換發(fā)代加工產(chǎn)品批準(zhǔn)證書（或農(nóng)藥生產(chǎn)許可證）時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)審查在本企業(yè)進(jìn)行,本企業(yè)必須具備相應(yīng)的生產(chǎn)條件和管理制度。
    6、 代加工企業(yè)必須在生產(chǎn)所在地的省級(jí)農(nóng)藥生產(chǎn)主管部門備案。

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