據(jù)印度媒體報道，印度政府計劃通過設立農(nóng)藥中心委員會加強農(nóng)藥管理，并對所有農(nóng)藥新產(chǎn)品進行強制登記。
據(jù)介紹，即將設置的農(nóng)藥中心委員會將為政府提供有關農(nóng)藥管理、制造、使用和處理的相關建議，并在農(nóng)藥登記之前負責測試其安全性。
印度政府將制定一部新法令替代1968年的農(nóng)藥法令。一份有關此方面內(nèi)容的議案已經(jīng)提交給政府主管部門——常務委員會的，此委員會建議修改2008年農(nóng)藥管理議案的有關內(nèi)容。即將制定的法規(guī)規(guī)定，從事農(nóng)藥制造、銷售和任何涉及農(nóng)藥商業(yè)的行為，必須取得許可證，并規(guī)定農(nóng)藥標簽有問題、不合要求和偽造的處理規(guī)定。有這種問題的農(nóng)藥不僅不能進口，也不能制造和貯存。取得的許可證是可以有條件收回和暫停的。此法規(guī)還規(guī)定必須由政府任命的檢查員收集農(nóng)藥樣本進行分析，檢查員有權進入經(jīng)營場所檢查或?qū)ふ易C據(jù)。
